Мазкур вакцина Хитой Халқ Республикасида тезкор фойдаланиш учун рухсат
берилган коронавирусга қарши ишлаб чиқарилган тўртинчи вакцина ҳисобланади.
Мазкур вакцина устидаги тадқиқотлар 2020 йилнинг бошида бошланган бўлиб,
илмий натижалари халқаро “Cell” журналида чоп этилди. 2020 йилнинг октябрида
вакцинанинг I ва II фаза синовлари якунланди.
Натижаларда вакцинациянинг бутун курси давомида енгил реакциядан ортиқ жиддий
ножўя таъсирлар юзага келмагани қайд этилди, шунингдек, вакцинани қабул қилишда
самардорликни баҳоловчи хусусиятлардан бири бўлган қонда нейтралловчи
антитаначаларнинг ҳосил бўлиши белгиланган талабларга тўғри келиши аниқланди.
2020 йилнинг ноябрь ойидан Хитой, Ўзбекистон, Покистон, Эквадор ва Индонезияда
вакцинанинг III фаза клиник синовлари бошланди. Мазкур III фаза клиник
тадқиқотлари муваффақиятли ўтди, тадқиқотларни биринчилардан бошлаган
Ўзбекистонда ҳам вакцинанинг жиддий ножўя таъсирлари аниқланмади.
Мазкур вакцина бўйича тадқиқот ишларида фаол иштироки учун хитойлик
ҳамкорлар томонидан Ўзбекистон ҳаммуаллиф сифатида тан олинди. Мазкур
вакцина Ўзбекистонда ZF-UZ-VAC 2001 номи билан рўйхатдан ўтди.
Мазкур вакцина сақлаш ва транспортировкаси жараёнлари камҳаржлиги билан
ажралиб туради.
Соғлиқни сақлаш вазирлиги
Жамоатчилик билан алоқалар бўлими
